BCGA veröffentlicht neue Leitlinien, um Bedenken hinsichtlich der Sauerstoffversorgung auszuräumen

Die britische Handelsorganisation British Compressed Gases Association (BCGA) hat zur Unterstützung eines Rückrufs der Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) wegen gefälschten medizinischen Sauerstoffs einen Leitfaden zum richtigen Verfahren zur Auswahl autorisierter, lizenzierter medizinischer Gasflaschenlieferungen erstellt.

Der Leitfaden wurde vom Fachunterausschuss für medizinische Gase der BCGA (TSC7) erstellt und richtet sich an Zahnärzte, Tierärzte und Ersthelfer sowie an andere Fachleute, die einzelne Flaschen mit medizinischem Sauerstoff kaufen.

Anfang dieses Jahres leitete die Criminal Enforcement Unit der MHRA eine Untersuchung der rechtswidrigen Lieferung von medizinischem Sauerstoff an eine große Anzahl von Zahnarztpraxen im gesamten Vereinigten Königreich ein, was dazu führte, dass die Organisation eine medizinische Rückrufwarnung veröffentlichte, um das Bewusstsein für die Probleme zu schärfen.

„Die MHRA wird weiterhin mit der BCGA zusammenarbeiten, um die Bedrohung durch die illegale Versorgung mit medizinischem Sauerstoff zu bekämpfen und die Patientensicherheit zu schützen“, sagte Mark Ling, Senior Criminal Enforcement Officer bei MHRA.

„Medizinischer Sauerstoff sollte nur von lizenzierten Herstellern und Großhändlern bezogen werden“, fügt hinzu, dass alle defekten oder gefälschten medizinischen Geräte auf der Website des Yellow Card Scheme gemeldet werden können.

Der neue Leitfaden mit dem Namen Merkblatt 22 „Medizinische Gase. „Auswahl eines Lieferanten für medizinische Gasflaschen“ enthält Einzelheiten zu den Prüfungen, die bei der Auswahl einer medizinischen Gasflasche durchgeführt werden sollten, um sicherzustellen, dass sie legitim ist, für medizinische Zwecke bestimmt ist und von einem autorisierten Lieferanten geliefert wurde.

„Medizinische Gase werden als Arzneimittel eingestuft und dürfen nur von seriösen Unternehmen bereitgestellt werden, einschließlich solcher, die BCGA-Mitglieder sind und über die entsprechenden Lizenzen verfügen, die von der britischen Regulierungsbehörde MHRA ausgestellt werden“, erklärte Jake Lake, technischer Manager bei BCGA.

Da sich die Leitlinien eher an diejenigen richten, die einzelne Flaschen mit medizinischen Gasen beziehen, sind Krankenhäuser und Stiftungen kein „direkter Problembereich“, da sie Flaschen über Vertragsvereinbarungen mit lizenzierten Gaslieferanten beziehen.

Ausführliche Informationen zum MHRA-Rückruf finden Sie hier, während die neuen Leitlinien zu Merkblatt 22 auf der BCGA-Website zu finden sind.